නිෂ්පාදන

CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු
  • CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 0 CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 0
  • CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 1 CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 1
  • CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 2 CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 2
  • CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 3 CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 3
  • CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 4 CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 4
  • CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 5 CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු - 5

CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු

CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු: මුත්රා පරීක්ෂණය වෛද්ය පරීක්ෂණයකි. සාමාන්‍ය මුත්‍රා විශ්ලේෂණය, මුත්‍රා දෘශ්‍ය සංරචක හඳුනාගැනීම (මුත්‍රා රතු රුධිර සෛල, සුදු රුධිරාණු, ආදිය), ප්‍රෝටීන් සංරචක ප්‍රමාණාත්මක නිර්ණය, මුත්‍රා එන්සයිම නිර්ණය යනාදිය ඇතුළුව. සායනික රෝග විනිශ්චය, සුව කිරීමේ බලපෑම සහ පුරෝකථනය සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණය ඉතා වැදගත් වේ.

විමසීම් යවන්න

නිෂ්පාදනය විස්තරය

1. නිෂ්පාදන හඳුන්වාදීම CE අනුමත මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු

විවිධ මුත්රා පරීක්ෂණ අයිතම, මුත්රා සාම්පල එකතු කිරීමේ අවශ්යතා සහ ප්රතිකාර ද වෙනස් වේ. සියලුම මුත්රා සාම්පල පිරිසිදු භාජනයක එකතු කළ යුතුය; ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන්, උදෑසන නැඟිටීමෙන් පසු පළමු මුත්රා වල මැද-ප්‍රවාහයේ මුත්‍රා (උදෑසන මුත්‍රා) ද එකතු කළ හැකි අතර අහඹු මුත්රා වල මැද ප්‍රවාහයේ මුත්රා ද එකතු කළ හැකිය. උදෑසන මුත්‍රා සාම්පල අනෙකුත් මුත්‍රා ද්‍රව්‍ය (පැය 24 මුත්‍රා පරීක්‍ෂණ අයිතම හැර) පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ද සුදුසු ය. වකුගඩු නාල සාන්ද්‍රණය සහ තනුක ක්‍රියාකාරිත්වය තීරණය කිරීම සඳහා, පැය 12 ක ජල සීමා කිරීම සහ නිරාහාරව සිටීමෙන් පසු මුත්රා කිරීම සිදු කරන ලද අතර, හඳුනා ගැනීම සඳහා 13 වන පැයේදී මුත්රා එකතු කරන ලදී. වකුගඩු නාල වල ආම්ලික කිරීමේ කාර්යය මැනීම සඳහා දියර පැරෆින් කල්තියා මුත්රා කන්ටේනරය තුළට එකතු කරන ලදී. පැය 24 සඳහා මුත්‍රා සාම්පල එකතු කිරීමට පෙර, කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය කන්ටේනරයට එකතු කළ යුතුය, නැතහොත් කන්ටේනරය 4℃ හි තැබිය යුතුය.

2. CE අනුමත මුත්‍රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරුවල නිෂ්පාදන පරාමිතිය (පිරිවිතර).

එක් පියවර බහු-ඖෂධ මුත්රා පරීක්ෂණ පැනලය විවිධ ඖෂධ 25ක් සඳහා අපයෝජන පරීක්ෂණ 02 සිට 16 දක්වා ඕනෑම සංයෝගයක් ඉදිරිපත් කරයි:

ඇම්ෆෙටමින් (AMP), Barbiturates (BAR), Buprenorphine (BUP),

Benzodiazepines (BZO), කැෆේන් (CAF), කොකේන් (COC),

Cotinine(COT), EDDP, Ethyl Glucuronide(ETG), Fentanyl(FTY)

සින්තටික් ගංජා(K2), Ketamine(KET), Methcathinone(MC),

Methylenedioxymethamphetamine (MDMA),

Methamphetamine(MET), Morphine(MOP), Methaqualone(MQL),

Methadone(MTD), Opiate(OPI), Oxycodone(OXY),

Phencyclidine (PCP), Propoxyphene (PPX), ට්‍රයිසයික්ලික්

විෂාදනාශක (TCA), මරිජුවානා (THC), ට්‍රැමඩෝල් (TRA).

3. නිෂ්පාදන විශේෂාංගය සහ CE අනුමත මුත්‍රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු යෙදීම

මුත්රා සාම්පල ලබා ගැනීමේදී විශේෂ කොන්දේසි කිහිපයක් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය:

â‘  කාන්තා රෝගීන් ඔසප් වීමේදී මුත්‍රා සාම්පල ගැනීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය;

â‘¡ දළ හෙමාටූරියා නිදර්ශක (මුත්‍රා අවසාදිතය හැර) මුත්‍රා පරීක්‍ෂණයක් නොකළ යුතුය;

ඖෂධය මුත්‍රා පරීක්ෂණයට බලපාන්නේ නම්, ඖෂධය නතර කිරීමෙන් පසු සාම්පලය ලබා ගත යුතුය.

â‘£ එය chyluria නම්, එය පැහැදිලි කිරීමෙන් පසු මුත්රා එකතු කිරීමට රෝගියාට උපදෙස් දිය යුතුය.

4. CE අනුමත මුත්‍රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරුවල නිෂ්පාදන විස්තර

5. CE අනුමත මුත්‍රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු නිෂ්පාදන සහතික කිරීම

සමාගම් සහතිකය

සමාගම් පැතිකඩ

සමාගම් ප්රදර්ශනය

6. CE අනුමත මුත්‍රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු බෙදා හැරීම, නැව්ගත කිරීම සහ සේවය කිරීම

නැව්ගත කිරීමේ ක්රමය නැව්ගත කිරීමේ කොන්දේසි ප්රදේශය
එක්ස්ප්රස් TNT / FEDEX / DHL / UPS සියලුම රටවල්
මුහුදු FOB/ CIF/CFR/DDU සියලුම රටවල්
දුම්රිය DDP/TT යුරෝපයේ රටවල්
Ocean + Express DDP/TT යුරෝපීය රටවල් / ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය / කැනඩාව / ඕස්ට්රේලියාව / අග්නිදිග ආසියාව / මැද පෙරදිග

7. CE අනුමත මුත්‍රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු පිළිබඳ නිතර අසන ප්‍රශ්න

Q: ඔබ වෙළඳ සමාගමක් හෝ නිෂ්පාදකයෙක්ද?

R: අපි වෘත්තීය නිෂ්පාදකයෙක් වන අතර අපට අපනයන සේවා සමාගමක් ඇත.

ප්‍ර: බ්ලූක් ඇණවුමට පෙර මට සාම්පල කිහිපයක් ලබා ගත හැකිද? සාම්පල නොමිලේද?

R: ඔව්! අපට සාම්පල කිහිපයක් යැවිය හැක. ඔබ නියැදි පිරිවැය සහ භාණ්ඩ ප්‍රවාහනය ගෙවන්නෙමු. අපි බ්ලූක් ඇණවුමෙන් පසු නියැදි පිරිවැය ආපසු ලබා දෙන්නෙමු.

Q: ඔබේ MOQ යනු කුමක්ද?

R:MOQ 1000pcs වේ.

ප්‍ර: ඔබ අත්හදා බැලීමේ නියෝගය පිළිගන්නවාද?

R: ඔව්! අපි නඩු විභාගයේ නියෝගය පිළිගනිමු.

ප්‍ර: ඔබේ ගෙවීමේ කාල සීමාව කුමක්ද?

R:අපි Alipay,TT 30% තැන්පතු සමග පිළිගනිමු.L/C ඇස් පෙනීම, Western Union.

ප්‍ර: CE අනුමත මුත්‍රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු ඔබේ බෙදාහැරීමේ කාලය කොපමණ ද?

R: සාමාන්යයෙන් 7 ~ 15 දින.

Q: ඔබට ODM සහ OEM සේවාව තිබේද?

R: ඔව්, පාරිභෝගිකයාගේ නිර්මාණ ස්ටිකරය ලෙස ලාංඡනය මුද්‍රණය කිරීම, hangtag, පෙට්ටි, පෙට්ටි සෑදීම.

ප්‍ර: ඔබට බෙදාහරින්නාට විකුණුම් ඉලක්කය අවසන් කළ මුදල අවශ්‍යද?

R: ඔව්! ඔබ ඇණවුම ඩොලර් 30000.00 ඉක්මවන විට අපට අපගේ බෙදාහරින්නා විය හැක.

Q: මට ඔබේ නියෝජිතායතනය විය හැකිද?

R: ඔව්! විකුණුම් ඉලක්කය අවසන් මුදල ඩොලර් 500000.00 කි.

Q: ඔබට Yiwu, Guangzhou, Hongkong කාර්යාලයක් තිබේද?

R: ඔව්! අපිට තියෙනවා!

ප්‍ර: ඔබේ කර්මාන්ත ශාලාවේ කුමන සහතිකයද?

R:CE, FDA සහ ISO.

ප්‍ර: ඔබේ නිෂ්පාදන ප්‍රදර්ශනය කිරීමට ඔබ පොළට පැමිණෙනවාද?

R: ඔව්, ඔබට අවශ්‍ය වූ විට අපට ඔබ සමඟ කැමරා ගත කළ හැක.

ප්‍ර: මට වෙනත් සැපයුම්කරුවෙකුගෙන් භාණ්ඩ ඔබේ කර්මාන්ත ශාලාවට භාර දිය හැකිද? එතකොට එකට ලෝඩ් කරනවද?

R: ඔව්! අපිට ඒක කරන්න පුළුවන්.

ප්‍ර: මට ඔබට මුදල් මාරු කළ හැකිද, ඔබ වෙනත් සැපයුම්කරුවෙකුට ගෙවිය හැකිද?

R: ඔව්!

Q: ඔබට CIF මිල කළ හැකිද?

R: ඔව්, ප්ලීස් අපට ගමනාන්තය සපයන්න. අපි ඔබට නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය පරීක්ෂා කරන්නෙමු.

Q: ගුණාත්මකභාවය පාලනය කරන්නේ කෙසේද?

R: ඇණවුම තහවුරු කිරීමෙන් පසු, අපි සියලු දෙපාර්තමේන්තුව සමඟ රැස්වීමක් පවත්වමු. නිෂ්පාදනයට පෙර, සියලු වැඩ කටයුතු සහ තාක්ෂණික තොරතුරු විමර්ශනය කරන්න, සියලු විස්තර පාලනය කර ඇති බවට වග බලා ගන්න.

Q: ඔබේ ළඟම ඇති වරාය කුමක්ද?

R: අපේ ළඟම වරාය Xiamen, Fujian, චීනය.

උණුසුම් ටැග්: CE අනුමත මුත්‍රා ඖෂධ පරීක්ෂණ තීරු, චීනය, තොග, අභිරුචිකරණය කළ, සැපයුම්කරුවන්, කර්මාන්ත ශාලාව, තොගයේ, නවතම, මිල ලැයිස්තුව, මිල ගණන්, CE

අදාළ කාණ්ඩය

විමසීම් යවන්න

කරුණාකර පහත පෝරමයේ ඔබේ විමසීම් කිරීමට නිදහස් වන්න. අපි ඔබට පැය 24 කින් පිළිතුරු දෙන්නෙමු.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy